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大家好，我是小业，我来为大家解答以上问题。g蛋白反应高是什么原因，g蛋白很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、G蛋白，又称GTP结合蛋白，就是生物信息转导过程中关键的中介体。

2、许多不同的受体都是经过各种G蛋白的刺激作用传递激素或其他胞外“第一信使”的信息，这些G蛋白又和细胞质膜的内表面结合而作用于膜上的介体(效应器)。

3、通常，效应器是某种酶。

4、这种酶把失活的前体分子转变成有活性的“第二信使”，再通过细胞质扩散把信号带出膜外，并引发一连串的分子反应。

5、G蛋白有GTP酶的活性，在传递信息的过程中发生所结合的GIP(鸟苷三磷酸)水解转化成GDP(鸟苷二磷酸)的反应。

6、 l 结构 G蛋白广泛分布于原核生物和真核生物中，自80年代初以来，已发现100多种受体是通过G蛋白传输信号的；至少已分离到其中约20种G蛋白并鉴定出几种不同的依赖G蛋白的效应器。

7、已知的G蛋白有Gs(stimulatory Gproteins)、Gi(inhibitory G proteins)、Gt(transducin)和Go(other G Proteins)等。

8、参与蛋白质生物合成的一些起始因子和延长因子也是G蛋白。

9、它们在蛋白质生物合成的过程中传递遗传信息，同时也消耗GTP。

10、 G蛋白是一族复合蛋白质。

11、一般含有α、β和γ3个亚基(或亚单元)；其中a亚基最大，分子量为39～52KD，β和γ亚基往往成对存在。

12、不同的G蛋白所含的亚基都是不一样的，不同的α亚基也许连接到同一个或不同的β-γ对上，迄今已发现5种不同的β亚基结构和10种以上的γ亚基结构。

13、这意味着可能出现α、β和γ的1000余种组合。

14、 对已知G蛋白的氨基酸序列已进行了广泛的研究，但所得到的有规律的一级结构信息不多。

15、关于G蛋白的立体结构所知甚少，目前只了解个别G蛋白的三维结构。

16、 2 作用模式 一般认为，G蛋白的α亚基结合GTP并有GTP酶活性，β-γ对则充当了α亚基在膜上的抛锚点。

17、当α亚基被激活时，就从这个抛锚点上解离下来。

18、 推测G蛋白执行信息传导过程是通过构象变化来完成的。

19、结合GDP的构象是“信号关闭”状态而与GTP结合的构象则能与效应器作用传递第二信使，虽然目前有关G蛋白构象的信息尚少，不可能了解其作用机制的细节，但仍可勾勒出其作用模式的轮廓。

20、 从图可见G蛋白决定着信号传输通路何时打开和关闭以及打开和关闭多长时间，当和GTP结合的α亚基结合到某个效应器上时，这个开关就打开，而当GTP被水解成GDP时开关就闭上。

21、水解的速度决定着打开和关闭这两种状态的时限。

22、 在这些例子中，可对Gs和Gt作进一步的说明。

23、肝细胞富含贮存糖原(动物淀粉)和催化糖原分解的磷酸化酶。

24、当肝细胞膜内表面的Gs通过质膜接收到肾上腺素(第一信使)传来的信号时，促使能催化腺苷三磷酸(ATP)转化成环腺苷酸(cAMP)的腺苷酸环化酶(效应器)起作用。

25、所产生的cAMP(第二信使)激活蛋白激酶，此蛋白激酶又激活磷酸化酶，从而起动糖原的一系列分解反应，最终使肝细胞释放葡萄糖。

26、又如当光线到达视网膜的外段时，视紫红质(光受体)受到光子的冲击就激活Gt，后者引导对视网膜环鸟苷酸(cGMP)专一的磷酸二酯酶(效应器)把视网膜的cGMP水解成GMP。

27、视杆细胞的cGMP浓度对光信号的传递有非常重要的意义。

28、 3 实用价值 对G蛋白的研究也提供了有关几种疾病的知识。

29、如霍乱的致病细菌分泌一种毒素，这种毒素进入肠细胞后能阻止Gs的α亚基把GTP转化成GDP，结果使细胞积累了过多的cAMP，造成大量的电解质和水分分泌到肠腔里，严重的腹泻导致潜在的致死性失水。

30、又如百日咳毒素能阻止受体去激活Gi。

31、在没有抑制剂的情况下，刺激性通路仍将长时间地发挥其功能。

32、这种毒素能影响许多细胞，导致伴有典型性咳嗽的免疫缺失。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。