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大家好，我是小业，我来为大家解答以上问题。信号肽的定义，信号肽很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、信号肽可使正在翻译的核糖体附着到RER膜上。

2、　　在信号肽指引下蛋白质在细胞内的输运　　核糖体是通过信号肽的功能而附着并合成分泌蛋白的。

3、因此游离的核糖体和膜结合核糖体之间本身并无差异。

4、信号肽是作为一种附着到ER膜上的信号识别，此可能通过开始合成出的N-端头几个氨基酸的疏水功能。

5、然后蛋白链插进膜中，信号肽埋在膜中的一种蛋白酶所剪切这时核糖体已完成翻译，蛋白已延着导肽途经穿过膜。

6、盐冲洗过的膜不能启动核糖体的结合，取消盐洗，它的能力又可以恢复。

7、盐洗的活性成分叫做信号识别蛋白（signalrecognitionparticle,SRP）。

8、它是一个宽5-6nm,长23-24nm长条状的结构，且能分离出11SRNP复合体，含有6种蛋白（总分子量为240KDa）和一个小的75RNA（305碱基，100KDa）此7SRNA提供此蛋的结构骨架，没有这个骨架单个的蛋白不能装配。

9、　　SRP（信号肽识别粒子）有三个重要的功能：　　(1)它能和新生的分泌蛋白的信号肽相结合；(2)还能和位于膜上的蛋白受体相结合；(3)延伸制动。

10、　　SRP活性能在体外由单个成分获得再生。

11、其实有功能的SRP可由一种7SRNA和其它一些蛋白组装而成。

12、像其它转运和越膜蛋白一样，SRP普遍存在于真核生物中。

13、　　SRP和SRP受体二者的催化功能是将带有新生肽的核糖体转移到膜上。

14、第一步是信号肽被SRP识别。

15、然后SRP和其受体结合，核糖体结合到膜上。

16、SRP受体在蛋白质转运中的作用是短暂的。

17、当SRP和信号肽结合时，它阻止了翻译。

18、蛋白合成停止。

19、此是新合成的多肽链长70aa左右时发生的。

20、（这样25-30残基的信号肽伸在核糖体外面，相邻的约40个aa仍在核糖体中）。

21、　　当SRP与其受体结合时，SRP释放出信号肽，然后核糖体和膜上的其它成分（尚未鉴别出）结合，此时翻译得到恢复。

22、当核糖体被传递到膜上时，SRP及其受体的作用已完成了，又进入新的循环。

23、再自由地发动另一些新生肽和膜的结合。

24、　　此SRP7SRNA可分成两部分：5′端的100个碱基和3′端的45个碱基，这一段和AluRNA顺序密切相关，因此定义为Alu结构域（Aludomoin）。

25、RNA余下的部分由SRNA功能域（sRNAdomain）构成。

26、　　RNP不同的部位对于靶蛋白具有相应三种功能。

27、在体外用SRP的识别来研究每部分的功能。

28、54KDa的蛋白只有一个分子，它不直接和RNA结合。

29、而是和19KDa的蛋白结合，19KDa蛋白与RNA的两个未端结合。

30、P54用来识别信号肽；P68/72双体结合于RNA的中心区域，它是用来识别SRP的受体及蛋白的越膜转运。

31、P9/14二聚体结合在此RNA分子另一端的附近。

32、它负责延伸制动。

33、　　SRP的受体是含有72Kda和30KDa两个亚基的二聚体。

34、大亚基的N-端锚定在ER中，蛋白的大部分伸在胞液中，蛋白的此区域的大部分顺序与核结合蛋白相似，带有很多正电荷的aa，表明SRP受体识别SRP中的7SRNA，SRP受体小亚基的功能现在还不清楚。

35、　　为什么协同翻译的蛋白进入内皮网状系统，而翻译后转运的蛋白就要进入线粒体和叶绿体呢？还没有充分的证据来明确回答此问题，且在酵母中输入ER的蛋白却发生在翻译后转运，这使问题更为突出。

36、两种过程对能量的需求是不同的。

37、转运到线粒体或叶绿中需要一种电位差，而进入ER时需ATP。

38、这并不意味着蛋白系统的作用涉及到能量的提供。

39、核糖体的存在对于在协同翻译转运中维持蛋白进入膜中时的正确几何形状是需要的。

40、　　一种观点认为越膜转运所能涉及到蛋白构象的控制。

41、若蛋白的顺序足以能被释放到胞质中的话，它产生的构象取决于含水的环境。

42、以这种构象它可能不会穿过膜。

43、SRP的能力是在核糖体和膜接触前抑制翻译，阻止蛋白释放在含水的环境中。

44、然而以这种方法控制构象也仅是在信号肽位于N-端的情况下，在其它情况下是不行的。

45、因此越膜运输还可能涉其到与转运蛋白结合，直接影响到他们结构的一些因子。

46、　　信号肽酶（signalpeptidase）（在体外鉴别的）由6种蛋白组成的复合体。

47、实际上只有其中的一种蛋白具有酶的活性，其它的蛋白可能起到修饰作用或者与形成一定的结构有关，如与在膜上的定位或形成膜上的通道有关。

48、它们的量约和结合核糖体的量相等。

49、表明它起到结构功能的作用。

50、它位于ER膜的内表面上。

51、表明信号肽在被切割前必须穿过膜。

52、　　膜上核糖体受体又称为多肽转运装置（translocationmachinery）或核糖体亲和蛋白（Ribophorin）。

53、可能由于核糖体受体和核糖体接触后，在膜上聚集而形成孔道，使信号肽及其相连的新生肽得以通过。

54、此时SRP与其受体分离恢复游离状。

55、翻译和转运完成后，核糖体大、小亚基相互解离，核糖体也发生解聚，通道消失，ER的膜也恢复完整的脂双层。

本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。